2023 至 2026 年印度孟加拉国尼帕病毒疫情及中国研究成果

超过40%的致死率属于尼帕病毒，并且直至如今都不存在特效药，这对于全球公共卫生而言始终是巨大的隐患。在2026年年初出现又一番情形，印度方面又报告了死亡病例以及近百例隔离情况，疫情警报再次被拉响。然而，一项源自中国科研团队，有着最新性质的发现，有可能成为扭转局面所依靠的关键。

一种致命病毒的持续威胁

1998年，尼帕病毒最早在马来西亚的养猪场，以及周边人群当中暴发，那时致使上百人受到感染，当中超过100人死亡。这种病毒的自然宿主是果蝠呀，不过能够感染猪、马等好多动物，并且借着它们传播给人类。病毒的传播链条繁杂，为防控带来极大挑战。

自首次被发现起，疫情就没停止过。特别是在2001年以后，孟加拉国跟印度差不多每年都会展现出规模不一样的疫情。有数据表明，这些区域的疫情发生频率以及所涉及的地理范畴在近些年有着明显扩大的趋向，表明病毒正在持续地进行扩散，对更多人口构成威胁。

当前防治手段的严重匮乏

面对着尼帕病毒，医学界长时间来讲处于就像连手都不知道该怎么放才好的那种毫无办法的状态，当下在全球的范围这块也并没有任何一款是针对尼帕病毒的疫苗被进行正式批准然后上市去使用，这就意味着没有办法凭借接种这个行为来构建人群免疫屏障这么一个事啦，进而那些属于高危人群的一个个整体就完全是暴露在会被感染的风险之下了。

关于治疗层面，情形同样严峻起来。除开重症监护支援疗法之外，在临床上并不存在能够直接抑制或者杀灭尼帕病毒的特效药物。因致死率高且缺乏医疗应对策略，致使世界卫生组织把它列为具有最高优先级别的区域性威胁，显露出研发有效药物的极度紧迫性。

VV116：一个现成的候选药物

让事态出现转变的契机是在一种已经上市了的药物身上。这种药物是VV116，它有着化学名氢溴酸氘瑞米德韦片，起初是为了去对抗新冠病毒从而研制出来的口服核苷类药物，并且已经在乌兹别克斯坦以及中国获得批准能够用于对新冠肺炎的治疗。它针对病毒的RNA聚合酶发挥作用，来阻止病毒进行复制。

这种在传染病防治方面有着独特优势的思路是“老药新用”。VV116已经完成了一部分人体安全性验证，也经历了药品生产流程，它若能被证明对尼帕病毒有效，便可大幅缩短从实验室到临床应用所需时间，能针对突发的尼帕疫情提供一个“即取即用”的选项。

实验室中的有力证据

有一个联合研究团队，这个团队来自中国科学院，他们在高级别生物安全实验室也就是P4实验室里，开展了系统的研究工作。在体外细胞实验中的时候，他们发现了这样的情况，VV116以及其在体内的活性代谢产物，对于来自马来西亚和孟加拉国的不同尼帕病毒毒株而言，全都有着显著的抑制效果。

更关键的是动物实验之事，研究人员针对此，先用具备致死之量的尼帕病毒去感染金黄地鼠，紧跟着给这些染上病毒的金黄地鼠口服VV116；一番操作之后所呈现的结果表明，按照每公斤体重以400毫克这样的剂量来给药的情况之下，能够把受到相关感染作用的动物的存活概率明显地提升到66.7%，然而那些没有使用药物的作为对照的一组动物却是全部走向了死亡；这样的结果直接证实说明了药物在动物体内的保护功效。

药物如何发挥作用

VV116对抗病毒的核心机制在于其靶点，这个靶点是病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。它是一种病毒复制自身遗传物质所必须的关键酶，能够将其理解为病毒复印机那个核心部件。VV116作为“假原料”掺入病毒RNA链，致使复制过程提前终止。

鉴于尼帕病毒跟新冠病毒均归属于RNA病毒，并且其复制酶于结构方面存在相似之处，此系VV116得以“跨界”发挥效用的理论依据。实验再者发觉，在投用药物之后，动物肺、脾以及脑等主要靶器官当中的病毒数量明显下降，这表明药物有效地掌控了病毒在全身范围的扩散。

从实验室走向现实的希望

该项研究具备的价值体现于，它头一回为人类针对尼帕病毒展开对抗，给出了一个清晰明确的口服药物候选对象。至于处于疫情一线的高危人群，像医护人员以及病患家属，VV116有希望用作暴露之后的预防性用药，以此避免感染出现或者减轻病情。

于已然暴发疫情之地而言，这表明除隔离与支持性治疗之外，首次具备了能直接对疾病进程予以干预的药物工具，虽说从动物实验至大规模人体应用尚存在距离，然而这一突破性进展无疑是为后续的疫情防控带来了具备实质意义的希望以及全新的应对思路。

临对尼帕病毒这般有着高致死率并且欠缺治疗办法的传染病 ，你觉得“老药新用”之研发策略 ，相较于从源头去开发全新药物 ，其最大的优势跟挑战各自是什么呢？欢迎于评论区去分享你的看法 ，要是觉着本文有帮助 ，请点赞并且分享给更多在意公共卫生的朋友。